FITC标记的核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体NFKB复合物由NFKB1或NFKB2结合到ReR、Rela或Relb。NFKB复合物被IκB蛋白(NFKBIa,或NFKBIB)抑制,通过捕获细胞质中的NF-κB来灭活NF-κB。通过激酶
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FITC标记的尿路上皮特异蛋白1a抗体非对称单位膜(AUM)形成许多斑块,覆盖尿道上皮的顶端表面。这些斑块被认为能增强尿路上皮并减少在扩张过程中破裂的风险。它们由四个主要的整合膜蛋白称为尿斑蛋白(UP)。uroplakin家族包括UPIA、
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FITC标记的内皮素B受体抗体内皮素受体B型(ETRB)是一种G蛋白偶联受体,激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。它的配体,内皮素,由三个强有力的血管活性肽家族:ET1、ET2和ET3组成。一个剪接变异体(SVR),不同于细胞内的C末端结构域,已被描述为这种受体。WT和变体绑定ET1。然而,它们在结合上表现出不同的反应,这表明这两个变体在功能上是不同的。
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FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近,在t(1:3)(p36,q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子,包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
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FITC标记的α-中连蛋白抗体EV丝是由光、中、重链组成的IV型中间纤维杂聚物。神经丝包括轴突,它们在功能上保持神经元的口径。它们也可能在细胞内转运到轴突和树突中发挥作用。该基因是中间丝家族的成员,参与神经元的形态发生。[ RefSeq 2
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FITC标记的磷酸化乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)是催化乙酰辅酶A羧化合成丙二酰辅酶A(malonyl-CoA)的复杂多功能酶系。运动减少了acetyl CoA car
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FITC标记的α微管蛋白乙酰转移酶1抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基因
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FITC标记的4号染色体开放阅读框28抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体乙二醛途径在葡萄糖降解产物(GDP)的解毒中起作用。乙醛酸酶I和Gyloxalase II(也被指定为羟酰基谷胱甘肽水解酶或HAGH)是Gyloxalase家族的成员。Gyloxalase II酶是催
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磷酸化肌原调节蛋白抗体MyoD1属于bHLH转录因子家族和亚家族的肌源性因素。它通过诱导细胞周期阻滞来调节肌细胞的分化,这是肌源性启动的先决条件。MyoD1损伤组织的修复是至关重要的。它激活其转录可稳定承诺的肌肉。
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