质谱法测定相对分子质量
质谱法通过将样品离子化，并测量离子的质量与电荷比，来确定相对分子质量。样品在离子源中转化为带正电的离子，随后经过电场和磁场的作用，最终在质谱检测器上生成质谱图。该方法不仅具备高灵敏度和选择性，能测定小分子和大分子生物化合物的质量，还能提供同位素丰度、结构和元素组成等深层次信息。因此，质谱法在生物科学
单细胞测序原理和流程
单细胞测序原理和流程是一种生物科学中的高分辨率技术，旨在对单个细胞的基因组、转录组或者表观组进行测序，从而揭示其基因表达的异质性和细胞状态的差异。单细胞测序原理主要基于微流控技术，通过捕获和隔离单个细胞，完成细胞的裂解，以获得包括RNA、DNA在内的遗传物质。同时，为保证测序的精度，通常会对获得的遗
互作蛋白的鉴定
互作蛋白的鉴定涉及检测和确定两种或多种蛋白质之间的直接或间接相互作用。在实验室环境中，互作蛋白的鉴定通常通过各种生物化学和遗传学技术进行，如共沉淀实验、双杂交筛选、质谱分析和生物信息学分析等。 共沉淀实验是用于检测蛋白-蛋白相互作用的常用方法，它通过免疫沉淀或亲和素纯化，富集互作蛋白，然后通过免疫
NSG438静电枪
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bradford法测定蛋白浓度
Bradford法测定蛋白浓度依赖于染料Coomassie Brilliant Blue G-250与蛋白质在酸性条件下形成的复合体。当染料与蛋白质结合时，染料由棕色变为蓝色，其吸光度最大值从465 nm转移到595 nm。这种颜色变化的程度与蛋白质浓度正相关，因此通过测量595 nm处的吸光度，可
蛋白质含量测定出现误差的原因
蛋白质含量测定通常通过比色法、荧光法、折光率法等方式进行，但在实际操作中，往往会出现误差。这些误差可能来自于样品本身、检测仪器、操作步骤、实验条件等多个方面。，其精度直接影响到实验结果的可靠性。 样品本身可能因为处理不当，如蛋白质降解、氧化等，影响其含量测定的准确性。检测仪器的精度和稳定性也会影响
DNA测序服务
<h3>测序原理</h3><p><br></p><h3>化学修饰法测序原理</h3><p> </p><p>化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度
基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合