简化基因组测序技术SLAF-seq集SNP标记开发、分型为一体，可通过多种策略确定与性状相关的遗传变异。近期，Linkage Mapping分析流程再度升级，性价比全面超越传统标记和芯片分型技术。

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宏基因（16srRNA）测序利用miseq测序利用454测序

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人源肿瘤异种移植模型PDX、类器官移植瘤PDOX、细胞株移植瘤模型CDX中人鼠细胞含量比例检测，可以参考“小鼠源细胞STR鉴定”

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ATAC-seq运用于重大疾病发病机制、药物相关研究、潜在标志物预测、染色体结构研究等。

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http://www.cd-genomics.com/gene/linkage.htm

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HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序。约60G以上的数据量。

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全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息

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