邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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SNPs筛查和鉴定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲线突变检测法

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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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SNP/单核苷酸多态性分析技术平台： 1．PCR-测序法 2．Taqman-MGB探针分型 3．PCR-RFLP酶切分型 4．PCR-LDR分型 5．SNaPshot分型 6．质谱分型

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单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。检测方法多采用实时荧光定量PCR分析法；

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公司拥有目前全球最好的HRM仪器：QiagenRotor-Gene 6000及Roche LightCycler® 480，使用目前全球最好的HRM染料EvaGreen（Biotium）。

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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检测方法:双标记探针法,飞行质谱法,焦磷酸测序法 双标探针法:Step-one-Plus realtime PCR System飞行质谱法:4700API MALD2/TOF焦磷酸测序法:PyroMark Q96 ID

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HRM是一种最新的遗传学分析手段，它根据目标DNA序列的长度、GC含量及碱基的互补性差异，利用高分辨率的熔解曲线对样品的基因型进行分析，其分辨精度可达单碱基差异样品。

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