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试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被伏马毒素抗原，样本中的伏马毒素和微孔条上预包被的抗原竞争抗伏马毒素抗体，加入酶标二抗，经TMB底物显色，样本吸光度值与其所含毒素量呈负相关，即可得出伏马毒素的含量
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