MLN8054 是有效的，选择性Aurora A抑制剂，IC50为4 nM，作用于Aurora A 比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。
产品货号：S1100200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：243 商家询价
A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
产品货号：S2636200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：336 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2700 产地：美国 价格：询价 点击数：251 商家询价
选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
产品货号：S1544 产地：美国 价格：询价 点击数：384 商家询价
Losmapimod (GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phase 3,CAS#585543-15-3。
产品货号：S7215 产地：美国 价格：询价 点击数：423 商家询价
一种非吸收型磷酸盐，结合交联高聚物，与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
产品货号：S4134 产地：美国 价格：询价 点击数：305 商家询价
PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：334 商家询价
由丹参分离而来的。
产品货号：S2364 产地：美国 价格：询价 点击数：393 商家询价
Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S136250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：339 商家询价
MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号：S136110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：443 商家询价